Arimidex Biverkningar


Genom hela denna profil har det tydligt angetts att användningen av Arimidex (eller någon aromatashämmare) bör vara för östrogenkontroll snarare än eliminering av östrogen. Minskningen av östrogen i kroppen kan orsaka negativa förändringar och problem för kroppen, särskilt när aromatashämmare används och östrogen undertrycks på lång sikt. Arimidex-biverkningar är i allmänhet hanterbara och är till stor del mycket olika för män snarare än kvinnor som använder den, eftersom det tidigare har visats i denna profil att Arimidex kommer att påverka kvinnor på ett mer betydelsefullt sätt än hos män på grund av olika endokrina fysiologier.

Biverkningar förknippade med östrogenreduktion

Nästan alla Arimidex-biverkningar är resultatet av dess effekt på kroppen i minskning av de totala cirkulerande östrogennivåerna som ett resultat av hämningen av aromataszymet. Följande är alla de största potentiella Arimidex-biverkningarna i samband med östrogenreduktion.

Led- och bensmärta: Hos kvinnliga bröstcancerpatienter efter menopausen har det visats att förekomsten av benfrakturer ökar med Arimidex-användning. Detta har emellertid för det mesta bestämt sig att vara en fråga om kvinnor som uppvisar en högre känslighet för Arimidex minskning av östrogennivåer, liksom det faktum att detta i allmänhet är ett resultat av långvarig användning av Arimidex. Faktum är att östrogen är ett viktigt hormon för att främja och bibehålla benmineralinnehållet och därför främja ökad benförstärkning. Det är därför kvinnor efter menopausen uppvisar ökad sannolikhet för att utveckla osteoporos på grund av den naturliga minskningen av östrogennivåer med åldern. Hos män visade en studie att Arimidex aromatashämning inte påverkar varken kinetiskt uppmätta hastigheter av benkalciumomsättning eller indirekta markörer för benkalciumomsättning, åtminstone på kort sikt. Kortvarig användning bör inte ge några extrema förändringar i benstyrka. Många manliga användare kommer dock att rapportera ökad ben- och ledvärk när östrogen reduceras långt under normala fysiologiska nivåer på grund av Arimidex-användning. Denna ben- och ledsmärta avtar alltid efter upphörandet av Arimidex (eller om Arimidex-doserna justeras som sådana för att östrogennivåerna ska återgå till normala fysiologiska nivåer).

Trötthet: En vanligt rapporterad Arimidex-biverkning som är lika vanligt som frågan om ben- och ledvärk hos anabola steroider som minskar deras östrogennivåer för låg, ihållande trötthet är också ett vanligt problem. Som tidigare nämnts är detta återigen resultatet av att östrogennivåerna sjunker för lågt. Östrogen är välkänt för att spela en nyckelroll för att CNS (Central Nervous System) fungerar korrekt, och minskningen av östrogen (med vilken aromatasinhibitor som helst) under normala fysiologiska nivåer kan och resulterar i kronisk trötthet som bara kan åtgärdas korrekt genom att låta cirkulerande östrogennivåer återgå till det normala.

Studier har genomförts där 300 mg per vecka Testosteron Enanthate administrerades under en 20-veckorsperiod utan användning av en aromatasinhibitor vilket resulterade i en 13% reduktion av HDL-kolesterol, men när testosterondoserna höjdes till 600 mg varje vecka, minskning av HDL-kolesterol hade gått vidare till 21%.

Därför uppvisar de undersökta uppgifterna en mycket tydlig ökning av östrogen via aromatisering och levermetabolism som faktiskt hjälper till att kompensera de negativa kolesterolförändringarna från användningen av suprafysiologiska mängder av anabola steroider. Detta är meningsfullt, med tanke på att östrogen själv är känt för att främja positiva effekter på kolesterolnivåerna. Därför bör användningen av en aromatashämmare och dess påverkan på kolesterolprofiler alltid komma ihåg när någon användare överväger tillsatsen av en aromatashämmare under en Kur eller till och med för PCT. Det rekommenderas att istället använda minimala doser av en aromatashämmare under en Kur för östrogenkontroll snarare än total eliminering av östrogennivån. Idén i ett sådant fall är att hålla östrogennivåerna inom normala intervall och inte låta dem skyrocket som en följd av aromatisering, men samtidigt förhindra dem från att sjunka till nära noll från användningen av fulla doser av en aromatashämmare.

Östrogenåterhämtning: Detta är en av Arimidex-biverkningar som är mycket viktiga att förstå. Det är en biverkning som i allmänhet är unik för både Arimidex och Letrozole (Femara). Den tredje huvudsakliga aromatashämmaren, Aromasin (Exemestane) uppvisar inte östrogenåterhämtning. Detta beror på att Arimidex och Letrozole är det som kallas icke-suicidala aromatasinhibitorer. Aromasein (Exemestane) är en självmordsaromatashämmare. En självmordsaromatashämmare (såsom Aromasin) indikerar att när det väl har bundits till aromatas-enzymet (och därmed hämmar det), förblir det inhiberade enzymet bundet till aromatas permanent, vilket gör enzymet inaktivt för alltid. Kroppen kommer så småningom att tillverka fler aromataseenzymer, men de nuvarande bundna enzymerna är bundna på obestämd tid, vilket eliminerar risken för östrogenåterhämtning.

Icke-suicidala aromatashämmare, såsom Arimidex och Letro, är emellertid endast bundna till aromatas-enzymet under begränsade tidsperioder innan aromatashämmarna binder sig antingen på grund av naturlig metabolism eller genom konkurrens med andra substrat. Om en icke-suicidal aromatashämmare stoppas alltför plötsligt blir de cirkulerande inhiberade aromatas-enzymerna som inte har metaboliserats ut ur kroppen igen och börjar aromatisera androgener till östrogener med ofta snabb hastighet. Det är därför det rekommenderas att långsamt stoppa administreringen av Arimidex och / eller långsamt minska dosen och / eller frekvensen av dosen när du stoppar.

Medicinska referenser:

”Omställning av postmenopausala kvinnor med endokrinsvarigt tidig bröstcancer till anastrozol efter 2 års adjuvans tamoxifen: kombinerade resultat av ABCSG-studie 8 och ARNO 95-studie” Jakesz R, Jonat W, Gnant M, Mittlboeck M, Greil R, Tausch C, Hilfrich J, Kwasny W, Menzel C, Samonigg H, Seifert M, Gademann G, Kaufmann M, Wolfgang J (2005). Lancet 366 (9484): 455–62. doi: 10,1016 / S0140-6736 (05) 67.059-6. PMID 16084253.

Östrogenundertryckning hos män: metaboliska effekter. Mauras N; O’Brien KO; Klein KO; Hayes V. J Clin Endocrinol Metab 2000 Jul; 85 (7): 2370-7 (ISSN: 0021-972X)

Testosteron dos-responsrelationer hos friska unga män. Bhasin S, Woodhouse L. et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 281: E1172-81, 2001